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前言：
黃婷婷與丈夫都是B肝族，幾十年來都不把B肝當一回事。聽完一場B肝防治講座，才知道B肝帶原是造成肝硬化及肝癌的關鍵因素，而且機率是正常人的150倍以上。強烈訊息帶動下，他們展開積極檢驗及治療，終於戰勝了B肝。
我們住在與世無爭的東海岸關丹，生活壓力比較小，步調也比較慢，日子當然也比較好過，但是，相對的，關丹的醫療資訊比較缺乏，有關較深入的B肝防治資訊，也較難有機會接觸到。
我先生姓謝，我倆都屬於B肝族。我還好：肝功能持續正常。謝先生的AST與ALT有一個時期不正常，但並不很高，身體也沒有什麼不適，對日常生活也未造成影響，照常做生意。由於對B肝及衍生的肝癌與肝硬化瞭解不多，所以，並不認為這有什麼大不了，我們就這樣過了近半輩子，還好，沒有什麼進一步的惡化。
我們從西醫方面所得到的資訊是B肝帶原沒什麼關係，用不著緊張，也不需要治療，只要不酗酒、不熬夜、不要過於太勞累，定期追蹤檢驗就可以了。連西醫都這麼說了，我們自然就不把B肝當一回事。
建立防範肝癌訊息
我們這種不知就不怕的心態一直持續到2001年底。聽了旅台陸庭譯醫師應邀于11月在關丹舉辦的B肝防治演講，才知道B肝帶原是造成肝癌的關鍵因素，機率是正常人的150倍以上，而且AST與ALT正常並不代表肝臟沒有事。消極的防範是定期抽血檢驗肝癌指標AFP及做腹部超音波掃描。積極一點則是儘早把體內的B肝病毒清除掉。
為了掌握自己的病情與防範肝癌與肝硬化，我們會後參加抽血檢驗。結果顯示我的狀況還好：AST、ALT、AFP等指標都正常，HBeAg(-) 238/294，Anti-HBe(+) 157/3947，HBV-DNA <0.05 pg/ML。我丈夫的檢驗結果就不是那麼理想：ALT 86，偏高，而AST及AFP則正常，HBeAg與Anti-HBe皆陰性，但HBV-DNA 5.501 pg/ML。
需要尋求治療
陸醫師看了我們的報告後，認為我體內的B肝病毒當時像處於靜止狀態。由於沒有表面抗體，就怕那一天B肝病毒又活躍起來；再加上我當時還有不少的其他臨床症狀，因此，建議我尋求治療。目標：把B肝病毒完全清除掉，即HBsAg轉陰，產生Anti-HBs。
至於我先生，由於HBV-DNA偏高，ALT異常，而HBeAg(-)，表示B肝病毒已基因突變，更應積極尋求治療。目標：使HBV-DNA降到標準值以下，肝功能恢復正常。
服中藥及配合飲食作息
由於我們二人當時都不符合西藥干擾素與Zeffix的使用條件，陸醫師因而請我們服用他的中藥，並在作息與飲食上儘量配合。為了評估療效，服藥2-3個月後追蹤檢驗一次。
我的問題比較小。但我先生就需要做相當大幅度的調整。他是個生意人，事務繁重，時常為了審核帳單而拖到三更半夜才能就寢。這當然不行。意識到健康的重要性遠超過事業，除了正常定時定量服藥外，在作息上也做了大幅度的調整，儘量提早到晚上11點以前就寢，減少應酬。
3個月後不必服藥
依照陸醫師的要求，我服藥3個月後，於2002年4月6日追蹤檢驗，肝腎功能都正常。最令我高興的莫過於表面抗原（HBsAg）消失了，產生了表面抗體（Anti-HBs）(+)>120MIU/ML。真是超完美！陸醫師看到了我的報告也感到很欣慰，表示我已戰勝了B肝，可以不必服藥了。更重要的是，我可以終身免疫了！
為了慎重起見，我於2005年3月23日再追蹤檢驗一次。結果肯定：
HBV-DNA<0.0005pg/ML，AFP及其他肝腎功能都正常。我終於脫離肝硬化與肝癌的威脅！
先生也產生了表面抗體
我先生的狀況則比較曲折。他服藥3個月後，於2002年4月25日追蹤檢驗，HBV-DNA降到了<0.001 pg/ML。但到了11月4日，第二次追蹤檢驗，HBeAg (+) 14.1/1.0，Anti-HBe (-) 1.63/1.0，確實讓我們緊張了一陣子。還好，繼續服藥一個月後再次追蹤檢驗，HBeAg (-) 0.125/1.0，Anti-HBe (-) 1.48/1.0，HBV-DNA <0.001 pg/ML。由於HBV-DNA已3次<0.001 pg/ML，所以，陸醫師就讓他停藥，但吩咐他必須再持續追蹤。
到2005年3月23日再次追蹤檢驗，結果很好，HBeAg維持陰性，HBV-DNA <0.0005 pg/ML（約等於50 Copies/ML），肝腎功能及AFP都正常，我們心中的大石頭終於放下來了。
5年後證實終生免疫
趁陸醫師2007年5月5日再次到關丹舉辦B肝防治講座會之便，我先生會後也順便抽血檢驗。結果也真是超完美：表面抗原消失了，產生了表面抗體(+) >160 MIU/ML，對B肝病毒也終身免疫！這一切都得歸功於陸醫師！他真是我們生命中的貴人！ |
